盟科藥業在第七屆世界支氣管擴張癥大會上展示創新抗生素研究結果
盟科藥業在第七屆世界支氣管擴張癥大會上，展示了公司管線產品MRX-8和MRX-5的最新研究進展
三項重要研究結果進一步支持了MRX-8和MRX-5在治療非結核分枝桿菌肺病和銅綠假單胞菌感染的潛力
蘇格蘭鄧迪2024年7月17日 /美通社/ -- 上海盟科藥業股份有限公司（"盟科藥業"，688373.SH）于2024年7月4日至6日在蘇格蘭鄧迪舉行的第七屆世界支氣管擴張癥大會（World Bronchiectasis Conference，WBC）上，展示了公司在研的新型抗生素管線產品MRX-8和MRX-5的最新研究進展。這些研究結果為未來治療非結核分枝桿菌（Nontuberculous Mycobacterial，NTM）肺病和銅綠假單胞菌感染提供了新的希望。
大會背景
世界支氣管擴張癥大會是全球領先的專注于支氣管擴張癥研究和治療的學術會議。本次大會匯集了全球頂尖的科學家和臨床專家，共同探討支氣管擴張癥的最新研究進展、臨床管理策略以及新療法的開發。
研究亮點
作為致力于開發創新抗感染藥物的生物醫藥企業，盟科藥業在大會上以壁報形式展示了三項重要研究結果，這些研究進一步支持了MRX-8和MRX-5在治療特定感染方向的潛力：
新型多黏菌素抗生素對銅綠假單胞菌的體外和體內活性研究（In vitro and in vivo activity of a novel antibiotic in the polymyxin class against Pseudomonas aeruginosa）
MRX-8對銅綠假單胞菌（包括對妥布霉素和阿米卡星耐藥的臨床分離株）表現出強效體外抗菌活性。在銅綠假單胞菌肺部感染的小鼠模型中，包括對妥布霉素敏感和耐藥的分離株，通過霧化吸入MRX-8治療，顯著減少了肺組織中的細菌負荷，表現出殺菌活性。
新型亮氨酰-tRNA合成酶抑制劑對鳥分枝桿菌復合群的體外活性研究（In Vitro Activity of Novel Leucyl-tRNA Synthetase Inhibitor Against Mycobacterium Avium Complex）
MRX-6038（MRX-5主要活性代謝產物）對鳥分枝桿菌臨床分離株（包括對克拉霉素不敏感的分離株）表現出強效體外抗菌活性。當MRX-6038與克拉霉素、利福布汀、阿米卡星和乙胺丁醇聯合使用時，這些標準治療藥物的耐藥頻率大幅降低至低于6.5 × 10-11。對MRX-6038治療分枝桿菌肺病的評估尚需進一步研究。
新型亮氨酰-tRNA合成酶抑制劑對膿腫分枝桿菌的體外和體內活性研究（In vitro and In vivo activity of a novel Leucyl-tRNA synthetase inhibitor against Mycobacterium abscessus）
MRX-6038對膿腫分枝桿菌臨床分離株表現出極強的體外抗菌活性，其MIC90為0.5 mg/L，而對照藥物克拉霉素的MIC90為4 mg/L。MRX-6038大幅降低了標準治療藥物（乙胺丁醇、克拉霉素、利福布汀、氯法齊明、阿米卡星、亞胺培南、環丙沙星）的耐藥頻率，降幅超過10至100000倍，顯示出與背景療法聯合使用的潛力。口服前藥MRX-5在膿腫分枝桿菌分離株引起肺部感染的小鼠中進行了測試，結果顯示其對克拉霉素敏感和不敏感分離株引起的的感染均具有療效。
